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Test de compatibilité génétique

Environ 1% des enfants naissent avec des maladies génétiques. Presque tous les gens sont des porteurs sains d’une maladie héréditaire récessive dont ils n’ont généralement pas conscience. Si votre partenaire est également porteur de la même altération dans vos gènes, le risque que vous ayez tous deux un enfant atteint de la maladie est de 25%.

Le “Test de Compatibilité Génétique” est un test sanguin qui permet de détecter ces mutations (actuellement les 420 gènes à l’origine des maladies les plus fréquentes). Elle analyse, par séquençage massif et autres techniques, 420 gènes liés à des pathologies récessives ou liées au chromosome X, afin d’évaluer le risque reproductif. En comparant les résultats des deux membres d’un couple, nous saurons s’il coïncide que les deux sont porteurs de la même altération.

S’il y a incompatibilité génétique par rapport à une maladie grave, dans un traitement de Fécondation In Vitro, les embryons peuvent être analysés génétiquement et le transfert des embryons affectés peut être évité.

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